华东医药三季报营收净利双增长，其中代理的明星CAR-T产品第三季度有效订单数量已超去年全年的订单数量，并称正在积极准备CAR-T疗法在内的创新产品的2025年四季度的国家医保及商保谈判工作。

10月27日晚间，华东医药（000963.SZ）发布2025年三季报。报告显示，2025年前三季度合计实现营业收入326.64亿元，同比增长3.77%；实现归母净利润27.48亿元，同比增长7.24%，实现扣非归母净利润26.94亿元，同比增长8.53%。单独看第三季度，期内营业收入109.89亿元，同比增长4.53%；归母净利润9.33亿元，同比增长7.71%；归母扣非净利润9.32亿元，同比增长8.77%。

华东医药三季报

从业务板块来看，工业板块前三季度实现营业收入110.45亿元（含CSO业务），同比增长11.1%，实现归母净利润24.75亿元，同比增长15.62%。其中，第三季度实现营业收入37.28亿元（含CSO业务），同比增长14.95%，实现归母净利润8.94亿元，同比增长18.43%。值得一提的是，创新产品对收入的贡献度持续提升。2025年前三季度，华东医药的医药工业板块创新产品销售及代理服务收入合计达到16.75亿元，同比增长62%。

在重点产品商业化方面，华东医药独家商业化CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液（商品名：赛恺泽），在第三季度已向合作方科济药业下达有效订单170份，已超过去年全年订单数量。PARP抑制剂塞纳帕利胶囊（派舒宁）目前已进入商业销售阶段，三季度销量实现环比倍增。索米妥昔单抗注射液（商品名：爱拉赫）期内实现销售收入超4500万元。该产品国内市场正式上市工作推进顺利，将于2025年11月正式落地。华东医药称，公司正在积极准备上述三款创新产品的2025年四季度的国家医保及商保谈判工作，旨在通过提升药品可及性直接驱动销量增长。

在创新管线方面，GLP-1药物是华东医药近两年的重要布局领域之一。具体来看，司美格鲁肽注射液糖尿病适应证的上市申请已于2025年3月递交并获受理，并顺利通过临床核查；体重管理适应证已于2025年2月完成Ⅲ期临床研究全部受试者入组，目前正在治疗随访和数据收集阶段。

华东医药还布局有口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002，目前已完成体重管理适应证中国临床Ⅲ期研究的全部受试者入组，目前正在治疗随访及数据收集阶段；2型糖尿病适应证的两项Ⅲ期临床研究均于2025年8月完成首例受试者入组。GLP-1/GIP双靶点长效多肽类激动剂HDM1005已于2025年10月完成体重管理适应证Ⅲ期临床首例受试者入组；糖尿病适应证Ⅱ期临床试验已于2025年7月完成全部受试者入组，目前正在准备该适应证Pre-Ⅲ期沟通交流申请。

此外，华东医药自主研发的first-in-class候选产品FGF21/GCG/GLP-1三靶点激动剂DR10624注射液，用于治疗重度高甘油三酯血症的II期临床研究结果入选了2025年美国心脏协会科学年会的最新突破性研究，正在推进Ⅲ期临床研究的准备工作，其美国IND申请已于2025年10月获批。此外，另一项合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病的Ⅱ期临床研究，目前正在同步开展中。

医美是华东医药发力的另一大业务板块。在核心医美市场注册工作的推进上，三类医疗器械含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶MaiLi Precise的中国注册上市申请已于2025年10月获得受理；2025年9月，全新专利成分的羧甲基壳聚糖溶液KIO021完成了中国临床研究的首例受试者注射；重组A型肉毒素YY001改善眉间纹适应证已于2024年12月完成BLA申请递交，2025年6月完成工厂现场核查，目前处在技术审评阶段。

10月27日收盘，华东医药报39.93元/股，涨0.86%，市值700.38亿元。