公司周四宣布，美国食品药品监督管理局已批准口服MEK抑制剂Koselugo （selumetinib）用于治疗有症状、无法手术切除的丛状神经纤维瘤 （PN）的成人神经纤维瘤病1型 （NF1）患者。 该批准基于KOMET III期临床试验结果，该试验显示成人患者中肿瘤大小减少的总体响应率为20%。